有機緩蝕(shí)劑的作用原(yuán)理
吸附性緩(huǎn)蝕劑的作用(yòng)原理  緩蝕劑(jì)的吸附可以(yǐ)分爲兩類：起(qi)✉️因🔞于靜電引(yǐn)力和範德瓦(wǎ)爾斯力的物(wù)理吸附和基(ji)于金🔅屬與⚽極(jí)性基的電子(zǐ)共有的化學(xué)吸附。
物理吸(xi)附作用  有機(jī)胺類在酸性(xìng)溶液中對鐵(tiě)有很好的緩(huan)蝕效果，這是(shì)由于胺中氮(dàn)帶有正電荷(he)，因而被靜👌電(dian)吸引到陰極(jí)部分并覆蓋(gài)于其上，以緻(zhi)抑制氫離子(zi)放電。胺🐅類物(wù)質中，有的N原(yuán)子具有非共(gong)價電子對(在(zài)酸性溶液中(zhōng)結合的電子(zi)對)，在酸🤟性溶(rong)液中，它和負(fù)離子配位，成(chéng)爲R３Ｎ：Ｈ+-Ｒ３Ｎ：Ｈ+形式的含(hán)正電👈荷的離(lí)子，受🐆到靜電(diàn)作用吸引到(dao)局部陰極上(shàng)，從而覆蓋的(de)這一部分。
化(huà)學吸附作用(yong)  有機緩蝕劑(ji)分子中大部(bù)分含有氧🌍、氮(dàn)、硫和磷等具(ju)有非共價電(diàn)子對的元素(su)，它們之所以(yǐ)表現緩燭作(zuo)用是因爲🛀🏻這(zhe)些電子供給(gěi)體和金屬配(pei)位結💜合，形成(cheng)牢固的化學(xué)吸附層。總之(zhi)，緩蝕劑分㊙️子(zǐ)成爲電子供(gòng)給體，金屬成(cheng)爲電子接受(shòu)🐅體，緩蝕劑和(he)金屬的表面(mian)電子之間構(gou)成配位共價(jià)鍵。
發生化學(xué)反應的緩蝕(shi)劑  在酸性溶(róng)液中有和質(zhi)子反應後物(wù)理吸附的緩(huan)蝕劑，而這裏(li)援引的是更(gèng)爲複雜的反(fan)☂️應。例如，作爲(wèi)還🚶原反應如(ru)果Ecorr很低，緩蝕(shi)劑就被還原(yuan)在金屬表面(mian)上，三苯烷基(jī)磷離子(C6H5)3P+R在陰(yin)極☎️上物理吸(xi)附并被還☀️原(yuan)。成爲：(C6H5)3P+R + 2e + H+ → (C6H5)3P+RH反❗應生(sheng)成(C6H5)3P作❌爲緩蝕(shí)劑起作用。  其(qí)次，如果與陽(yáng)極🚶‍♀️反應溶解(jiě)的陽離子生(shēng)成不溶性的(de)物質，就可能(neng)在金屬表面(miàn)上形成防蝕(shí)性沉澱膜，例(li)如，在中性氧(yang)性🧡腐蝕介質(zhì)中，由于金屬(shǔ)表面被氫氧(yang)化物或氧化(hua)物覆蓋，故直(zhí)接吸附于金(jīn)屬表面而形(xing)成保護膜，不(bu)⭐如和溶液中(zhong)的金屬離子(zi)反應在表面(miàn)上形成保護(hu)膜來得容易(yì)。氨基三鉀叉(chā)磷酸鈉N(CH2PO3Na2)3和羟(qiang)基乙叉二磷(lin)酸鈉CH2CH(OH)(PO3Na2)2有與聚(jù)磷酸鹽相似(si)的防蝕作用(yong)，它們Zn2+與共存(cún)時防蝕效果(guǒ)更爲顯著。
氣(qi)相緩蝕劑的(de)作用機理
鋼(gāng)鐵緩蝕劑 
氣(qì)相緩餃劑雖(sui)然有若幹例(li)外，但大多數(shù)是由胺的⁉️有(you)機酸鹽🌍或🔴無(wu)機酸鹽所組(zǔ)成的。因此，溶(róng)解于水時它(ta)的一部分離(li)解爲季胺離(lí)子和相應的(de)陽離子，季胺(àn)離子的作用(yong)可以認爲和(hé)胺✏️基水解生(shēng)成的季胺離(li)子的作用相(xiang)同。
銅和銅合(he)金的緩蝕劑(jì) 
關于苯骈三(sān)氮唑(BTA)抑制腐(fu)蝕的機理，一(yī)般的觀點是(shi)認爲♋形🈲成不(bú)溶性的表面(mian)保護膜。

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